Einstufung bestimmt das Verfahren
Nach der Empfehlung von KRINKO und BfArM werden Medizinprodukte als unkritisch, semikritisch oder kritisch eingestuft, mit weiteren Untergruppen. Aus der Einstufung ergeben sich die Anforderungen an Reinigung, Desinfektion, Sterilisation und Freigabe.





